Obroża do zwalczania i ochrony przed inwazją kleszczy z gatunku Rhipicephalus sanguineus i Ixodes ricinus, jak też pcheł Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis u psów. Działanie preparatu zaczyna się w ciągu pierwszej doby od założenia obroży i utrzymuje się poprzez sześć miesięcy.
Należy zwrócić uwagę na następujące dane dotyczące dostawy: przesyłka odbywa się tylko do Polski! Czas dostawy: 3-5 dni roboczych, w zależności od dnia zamówienia. Dostawa wyłącznie za pomocą GLS (brak możliwości wyboru paczkomatu).
artykuł jest wysyłany tylko w ilościach ograniczonych i tylko do wykorzystywania osobistego, prywatnego i niekomercyjnego. Towar zostanie wysłany poprzez "Zooplus SE" w osobnej paczce. Przy wyborze adresu dostawy należy upewnić się, iż odbiór towaru jest zagwarantowany.
w przypadku tego artykułu płatność gotówką przy odbiorze nie jest realna. Obroża Kiltix w skrócie: Obroża dla psów od 3 miesiąca życia i od masy ciała 2 kg: Przeciwko infestacji pcheł, samodzielnie lub w połączeniu z infestacją kleszczy.
Leczenie infestacji pcheł (Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis). Działanie owadobójcze wobec nowych infestacji dorosłych pcheł utrzymuje się poprzez 6 miesięcy. Leczenie inwazji kleszczy (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus).
Działanie mitotwórcze artykułu utrzymuje się do 6 miesięcy po zaimplementowaniu. Dalsze informacje: używanie w okresie ciąży i laktacji: W badaniach laboratoryjnych przeprowadzonych na kilku gatunkach zwierząt nie obserwowano działań niepożądanych w okresie ciąży i laktacji.
Nie są znane interakcje z innymi produktami leczniczymi, lecz nie zaleca się jednoczesnego użytkowania z innymi środkami owadobójczymi. Przeciwwskazania: Nie stosować u psów z ranami skóry. Nie stosować u zwierząt z mechaniczną niedrożnością przewodu pokarmowego albo dróg moczowych, astmą oskrzelową lub innymi problemami płucnymi lub sercowo-naczyniowymi, ponieważ karbaminiany mogą wywoływać skurcze mięśni gładkich.
Nie stosować u szczeniąt poniżej 3 miesiąca życia. Nie stosować w sytuacji znanej nadwrażliwości na substancję czynną lub którąkolwiek z substancji pomocniczych. Działania niepożądane: Częstość występowania działań niepożądanych określa się następująco: niezwykle niejednokrotnie (więcej aniżeli 1 na 10 zwierząt z działaniami niepożądanymi na proces leczenia).
częste (więcej niżeli 1, lecz mniej niż 10 na 100 zwierząt) niezbyt nieraz (więcej niżeli 1, ale mniej niż 10 na 1000 zwierząt) rzadkie (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 10000 zwierząt) wyjątkowo rzadko (mniej niż 1 na 10000 zwierząt, wliczając pojedyncze zgłoszenia).
W bardzo rzadkich przypadkach mogą być obserwowane zmiany zachowania, takie jak niepokój lub senność. W szczególnie rzadkich przypadkach mogą wystąpić reakcje w miejscu używania, takie jak: świąd, rumień, zmiany skórne i utrata włosów.
W bardzo rzadkich przypadkach u niektórych zwierząt może wystąpić łagodne swędzenie i zaczerwienienie skóry. W niezwykle rzadkich przypadkach po podaniu doustnym mogą wystąpić objawy takie jak wymioty, biegunka i ślinotok.
Jeżeli po podaniu tego towaru leczniczego wystąpią działania niepożądane albo zaobserwowano niepokojące objawy, które nie zostały wymienione w ulotce dołączonej do opakowania (w tym objawy u ludzi, które są efektem kontaktu z produktem leczniczym), należy powiadomić odpowiedzialnego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny albo Urząd ds.
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Formularz zgłoszeniowy można pobrać ze strony internetowej http://www.urpl.gov.pl (Veterinary Medicinal Products Division). W sprawie ryzyka i działań niepożądanych należy zapoznać się z ulotką załączoną do opakowania oraz zapytać lekarza weterynarii albo farmaceutę.
produkt leczniczy Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu Polska: Bayer Animal Health GmbH D-51368 Leverkusen, Niemcy. Marka odpowiedzialny za zwolnienie kolekcji: Tofivet sp.z o.o., ul.Nadwiślańska 58, 05-410 Józefów, POLSKA.
